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अध्ययन यह रिपोर्ट करता है कि ACAi-001, जो इन सिलिको स्क्रीनिंग के माध्यम से पहचाना गया एक नवीन कोवेलेंट HIV-1 कैप्सिड इनहिबिटर है, विशिष्ट अवशेषों (residues) से जुड़कर अद्वितीय रूप से असामान्य कैप्सिड मल्टीमेराइजेशन और क्षरण को प्रेरित करता है, जिससे वायरल कोर की अखंडता बाधित होती है और HIV-1 प्रतिकृति (replication) रुक जाती है।
राइबोसोम प्रोफाइलिंग और क्रायो-ईएम (cryo-EM) का उपयोग करते हुए *E. coli* के होमोडाइमर PheA पर किए गए इस अध्ययन से यह पता चलता है कि होमो-ओलिगोमेरिक प्रोटीनों का को-ट्रांसलेशनल असेंबली (co-translational assembly) मुख्य रूप से बड़े पॉलीसोमल नेटवर्क बनाने के लिए पड़ोसी एमआरएनए (mRNAs) के बीच *trans* में होता है, जो इस धारणा को चुनौती देता है कि इस तरह की अंतःक्रियाएं मुख्य रूप से एक ही ट्रांसक्रिप्ट पर *cis* में होती हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि एक विशिष्ट छह-अमीनो एसिड प्रतिस्थापन वाला एक एकल विरासत में मिला CD46 एलील विषमयुग्मजी (heterozygous) मवेशियों में बोवाइन वायरल डायरिया वायरस के प्रति कम संवेदनशीलता प्रदान करता है, जो यह दर्शाता है कि इस प्रतिरोध गुण को होमोजायगोसिटी (homozygosity) की आवश्यकता के बिना पारंपरिक प्रजनन के माध्यम से प्रभावी ढंग से प्रसारित किया जा सकता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि हेपेटिक स्टेलेट कोशिकाओं (HSCs) में फर्नसॉइड एक्स रिसेप्टर (FXR) सिग्नलिंग यकृत होमियोस्टैसिस और फाइब्रोसिस का एक महत्वपूर्ण, विशिष्ट नियामक है, जो विशिष्ट ट्रांसक्रिप्शनल प्रोग्राम को संचालित करता है और ट्रोफीफ़ेक्सर जैसे FXR एगोनिस्ट के एंटी-फाइब्रोटिक प्रभावों को मध्यस्थता प्रदान करता है।
यह शोधपत्र SCISSOR को प्रस्तुत करता है, जो एक उच्च-थ्रूपुट सिंगल-सेल विधि है जो विभेदात्मक rRNA संरक्षण का विश्लेषण करके वैश्विक राइबोसोमल संरचनात्मक अवस्थाओं और अनुवाद गतिविधि का अनुमान लगाती है, जिससे कोशिका चक्र और स्टेम सेल विभेदन के दौरान व्यवस्थित अनुवादात्मक विनियमन का अनावरण होता है जो मौजूदा ट्रांसक्रिप्टोमिक या राइबोसोम-प्रोफाइलिंग तकनीकों के लिए अदृश्य है।
यह अध्ययन TrueLAMP को पेश करता है, जो एक कलरिमेट्रिक LAMP फॉर्मूलेशन है जो संवेदनशीलता से समझौता किए बिना आइस थर्मल न्यूक्लिक एसिड परीक्षण की विश्वसनीयता को बढ़ाने के लिए विभिन्न हीटिंग उपकरणों में 100% विशिष्टता और स्थिर एंडपॉइंट डिटेक्शन प्राप्त करने हेतु प्राइमर-संचालित गैर-विशिष्ट प्रवर्धन को प्रभावी ढंग से दबाता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि पेप्टिडोमिमेटिक इनहिबिटर्स इंटरफ़ेस को कठोर बनाकर SARS-CoV-2 मुख्य प्रोटीज डाइमराइजेशन (dimerization) को बढ़ावा देते हैं, जबकि एब्सेलेन (ebselen) C300 पर एक एलोस्टेरिक कोवेलेंट संशोधन के माध्यम से डाइमराइजेशन को बाधित करता है, जो भविष्य के औषधि डिजाइन के लिए विशिष्ट निरोधात्मक तंत्रों को उजागर करता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि माइक्रोट्यूब्यूल प्लस-एंड ट्रैकिंग प्रोटीन Bim1, एक संरक्षित SxIP मोटिफ और एक माध्यमिक हेलिकल साइट के माध्यम से S. cerevisiae Ndc80 कॉम्प्लेक्स के साथ परस्पर क्रिया करता है ताकि माइक्रोट्यूब्यूल जुड़ाव को मजबूत किया जा सके, जो कि त्रुटि सुधार के दौरान त्रुटिपूर्ण किनेटोकोर-माइक्रोट्यूब्यूल कनेक्शनों के अस्थिरीकरण को सुगम बनाने के लिए Ipl1/Aurora B काइनेज-मध्यस्थ फॉस्फोराइलेशन द्वारा विनियमित एक प्रक्रिया है।
यह अध्ययन Gs और Gq प्रोटीनों के साथ इसके अंतर्जात लिपिड एगोनिस्ट (endogenous lipid agonist) OEA से बंधे मेटाबॉलिक रिसेप्टर GPR119 की क्रायो-ईएम (cryo-EM) संरचनाएं प्रस्तुत करता है, जो यह प्रकट करता है कि कैसे विशिष्ट लिगैंड विन्यास (ligand conformations) और एक विस्तारित TM5 हेलिक्स, मार्ग-विशिष्ट चिकित्सीय (pathway-specific therapeutics) विकसित करने के लिए एक संरचनात्मक आधार प्रदान करने हेतु जी प्रोटीन चयनात्मकता को नियंत्रित करते हैं।
यह अध्ययन सिंगल-न्यूक्लियस आरएनए-अनुक्रमण (RNA-sequencing) का उपयोग यह प्रकट करने के लिए करता है कि जबकि यांत्रिक ओवरलोड वृद्ध निवासी मायोन्यूक्लिआई (myonuclei) में एक युवा ट्रांसक्रिप्शनल सिग्नेचर प्रेरित करता है, मेजबान मांसपेशी की आयु कंकाल मांसपेशी स्टेम सेल-व्युत्पन्न मायोन्यूक्लिआई की भिन्न टर्मिनल ट्रांसक्रिप्शनल अवस्थाओं को निर्धारित करती है, जो उन्हें रनएक्स1 (Runx1)-मध्यस्थ विशिष्टता के माध्यम से वृद्ध मांसपेशियों में न्यूरोमस्कुलर जंक्शनों की ओर और वयस्क मांसपेशियों में मायोटेंडिनस जंक्शनों की ओर निर्देशित करती है।