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यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि मानव लिम्फोसाइट्स में कम खुराक वाले विकिरण-प्रेरित अनुकूल प्रतिक्रिया (adaptive response) समय-निर्भर और कोशिका-प्रकार-विशिष्ट तरीके से प्रारंभिक डीएनए डबल-स्ट्रैंड ब्रेक सिग्नलिंग (γH2AX फोकी द्वारा मापा गया) को महत्वपूर्ण रूप से कम करती है, जिसमें अधिकतम सुरक्षा प्राइमिंग के 15 घंटे बाद होती है।
यह शोध पत्र एक सामान्यीकृत माइक्रोफ्लुइडिक रणनीति प्रस्तुत करता है जो एफिनिटी टैग्स का उपयोग करके न्यूनतम लाइसेट या इन विट्रो ट्रांसलेशन वॉल्यूम से सीधे प्रोटीन को कैप्चर और फोटो-एल्यूट (photo-elute) करती है, जिससे पारंपरिक वर्कफ़्लो की तुलना में नमूना खपत और तैयारी के समय में भारी कमी लाते हुए उच्च-रिज़ॉल्यूशन क्रायो-ईएम (Cryo-EM) संरचना निर्धारण सक्षम होता है।
यह अध्ययन एक अनुकूलित PhoX क्रॉस-लिंकिंग मास स्पेक्ट्रोमेट्री वर्कफ़्लो के माध्यम से उत्पन्न *Arabidopsis thaliana* के लिए एक बड़े पैमाने पर संरचनात्मक प्रोटिओमिक्स संसाधन प्रस्तुत करता है, जिसने 52,000 से अधिक क्रॉस-लिंक्ड पेप्टाइड युग्मों की पहचान की जो हजारों प्रोटीन-प्रोटीन इंटरैक्शन को परिभाषित करते हैं और फोटोसिस्टम, राइबोसोम तथा हिस्टोन कॉम्प्लेक्स जैसे विविध आणविक मशीनों के लिए अवशेष-स्तर (residue-level) के स्थानिक प्रतिबंध प्रदान करते हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि म्यूरिन ल्यूपस (murine lupus) में, थोरैसिक एओर्टिक पेरिवस्कुलर एडिपोज टिश्यू इंटरफेरॉन-संचालित सूजन, माइटोकॉन्ड्रियल बायोएनेर्जेटिक विफलता और अधिग्रहित एडिपोजेनिक प्रोजेनिटर विभेदन की हानि द्वारा लक्षित एक समन्वित आणविक पुनर्गठन से गुजरता है, जो सामूहिक रूप से ल्यूपस-संबंधित वैस्कुलोपैथी को प्रेरित करता है।
यह अध्ययन माउस स्टेम सेल उत्तरजीविता और स्प्लिसिंग विनियमन में PUF60 की महत्वपूर्ण भूमिका को स्पष्ट करता है, जो यह प्रकट करता है कि इसकी अभिव्यक्ति कोशिका घनत्व और एक नवीन N-टर्मिनल फॉस्फोरिलीकरण तंत्र द्वारा कड़ाई से नियंत्रित होती है जो प्रोटीन स्थिरता, स्थानीयकरण और संभावित कैंसर-संबंधी डिसरेगुलेशन को प्रभावित करती है।
यह अध्ययन एक विशिष्ट प्लाज्मा माइक्रोआरएनए सिग्नेचर की पहचान करता है, विशेष रूप से RYR1-संबंधित मायोपैथी वाले रोगियों में hsa-miR-4454 और hsa-miR-7975 का 39-गुना ओवरएक्सप्रेशन, जो इन अणुओं को इस विकार के लिए संभावित बायोमार्कर के रूप में सुझाता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि गंभीर तपेदिक (टीबी) के घावों के लिपिड-समृद्ध, केसियस (caseous) सूक्ष्म वातावरण की नकल करने के लिए इंजीनियर किए गए संसाधन-कुशल इन विट्रो परीक्षण, पारंपरिक तरीकों की तुलना में मार्मोसेट्स में उपचार परिणामों की अधिक सटीक भविष्यवाणी करने वाले ड्रग-रिस्पॉन्स मेट्रिक्स उत्पन्न करते हैं, जिससे कठिन-से-इलाज होने वाले घावों को स्टरलाइज़ करने और चिकित्सा अवधि को छोटा करने में सक्षम रेजिमेंस को प्राथमिकता देने के लिए एक स्केलेबल रूपरेखा स्थापित होती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि RAD54L ट्रांसलोकेज़, FANC-कमी वाले कोशिकाओं में नवजात (nascent) DNA क्षरण और रेडियल गुणसूत्र निर्माण को बढ़ावा देकर इंटरस्ट्रैंड क्रॉसलिंक मरम्मत के लिए आवश्यक है, जिससे कुशल डबल-स्ट्रैंड ब्रेक समाधान सुगम होता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि पाइरिडोक्सिन पूरकता (supplementation), अवशिष्ट एंजाइम गतिविधि को बढ़ाकर और स्फिंगोसिन-1-फॉस्फेट के स्तर को सामान्य करके, R222Q-वैरिएंट स्फिंगोसिन फॉस्फेट लाइज़ इनसफिशिएंसी सिंड्रोम के विरुद्ध चिकित्सीय सुरक्षा प्रदान करती है, जैसा कि नैदानिक अवलोकनों और एक नवीन माउस मॉडल के माध्यम से मान्य किया गया है जहाँ आहार संबंधी पाइरिडोक्सिन की उपलब्धता द्वारा रोग की गंभीरता को नियंत्रित किया जाता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि Sox2 लोकस के भीतर प्रमोटर प्रतिस्पर्धा, सम्मिलित प्रमोटरों की शक्ति और स्थिति द्वारा शासित होती है, जहाँ पर्याप्त लंबाई और स्तर का सक्रिय ट्रांसक्रिप्शन एक ट्रांसक्रिप्ट-निर्भर इंसुलेटर (insulator) बनाता है जो CTCF और कोहेसिन (cohesin) से स्वतंत्र रूप से अंतर्जात जीन अभिव्यक्ति को कम करता है।